利用鋰輝石鈣鎂渣回收鋰制備碳酸鋰的方法,包含以下過程: A、含鋰鈣鎂渣的溶解:在常溫條件下,取必定質量的鋰輝石鈣鎂渣放入反響容器中,邊拌和邊參加必定質量的純水,用密度計監測控制溶液的密度,當密度為1.167~1.211g/cm3時,得到鈣鎂渣溶液; B、加酸反響:常溫下,向A過程得到的鈣鎂渣溶液中邊拌和邊緩慢參加質量百分比濃度為98%的濃硫酸,調理溶液pH至5~7,得到偏酸性溶液后,常溫拌和反響1~2h; C、生石灰除鎂:將B過程反響1~2h后的得到的偏酸性溶液再次參加純度為60~80%的生石灰,調理pH至10~11,拌和反響0.5~1.5h過濾得到除鎂含鋰溶液及渣,渣再用2倍的純水淋洗得到淋洗液; D、濃縮加堿除鈣:將C過程得到的一次過濾溶液除鎂含鋰溶液和淋洗液混溶再加熱至110~120℃進行濃縮,濃縮至5~10倍,至Li的濃度為5~11g/L,然后再參加32%的液堿調理pH至12~13,過濾,得到初步除鈣富含鋰的溶液; E、純堿深度除鈣:向D過程得到的初步除鈣富含鋰的溶液加熱至80~90℃,再參加以摩爾Ca計過量5%濃度為180~230g/L的碳酸鈉溶液,即摩爾比Na2CO3:Ca=1.05:1,80~90℃拌和反響0.5~1h,除掉剩下的鈣,過濾得到Ca<10ppm的過濾含鋰溶液; F、酸化除雜:將E過程得到的過濾含鋰溶液中參加硫酸調理pH2~3后,再加熱至80~90℃,拌和反響0.5h,得到酸化除雜溶液; G、純堿沉鋰:向F過程得到的酸化除雜溶液進行濃縮至Li的濃度16~20g/L,然后參加32%的液堿調理pH至11~12,在約85~95℃下參加以摩爾Li計過量5%濃度為180~230g/L的碳酸鈉溶液,即摩爾比Na2CO3:Li=2.1:1,拌和反響0.5~1h,經過濾、淋洗、干燥得到工業級碳酸鋰。 |